Orvosi megfigyelések. Kapcsolódó oldalak


Recommendations for clinical monitoring of patients with acid sphingomyelinase deficiency ASMD.

Kapcsolódó oldalak

Mol Genet Metab. National Library of Medicine.

Niemann—Pick disease. From Genetics Home Reference. Pulmonary involvement in Niemann—Pick disease: a state-of-the-art review.

Elkülönítés, járványügyi megfigyelés és önmegfigyelés jellemzői Elkülönítés Egyéni óvatosság Gyakran ismételt kérdések Orvosi megfigyelések elkülönítés és járványügyi megfigyelés védi az egészségeseket attól, hogy fertőző betegségben szenvedő vagy potenciálisan szenvedő személyektől a fertőző betegséget elkapják. Elkülönítés: a fertőző betegségben szenvedő betegeket különíti el az egészséges emberektől Járványügyi megfigyelés: azon tünetmentes személyeket szeparálja és korlátozza mozgásukat, akiknél felmerül a fertőzés lehetősége — a megfigyelés célja a fenti fertőzés továbbadásának megelőzése mellett, hogy kiderüljön, történt-e valós fertőződés, a megfigyelt beteggé válik-e Önmegfigyelés: azon tünetmentes személyeknél, akik COVID fertőzött beteggel alkalomszerű kapcsolatba kerültek - beleértve az új koronavírus közösségi terjedésével érintett területekről visszaérkezőket - a COVID fertőzésre jellemző tünetek ideértve a bármilyen mértékű lázat, köhögést és légszomjat kialakulásának önmaguk való ellenőrzése az utolsó kapcsolatot követő 14 napig MIK A FŐ JELLEMZŐK? Elkülönítés jellemzői Fekvőbeteg-gyógyintézeti elkülönítés esetén a fertőző beteg intézeten belüli szabad mozgása, valamint kapcsolattartási joga korlátozható.

Cause of death in orvosi megfigyelések with chronic visceral and chronic neurovisceral acid sphingomyelinase deficiency Niemann—Pick disease orvosi orvosi megfigyelések B and B variant : literature review and report of new cases.

Niemann—Pick disease type C. Orphanet J Rare Dis. Molecular genetic characterization of novel sphingomyelin phosphodiesterase 1 mutations causing Niemann—Pick disease.

JIMD Rep. Consensus recommendation for a diagnostic guideline for acid sphingomyelinase deficiency.

orvosi megfigyelések

Genet Med. Consensus clinical management guidelines for Niemann—Pick disease type C. Diagnostic workup and management of patients with suspected Niemann—Pick type C disease. Ther Adv Neurol Disord. Disease manifestations and burden of illness in patients with acid sphingomyelinase deficiency ASMD. Successful within-patient dose escalation of olipudase alfa in acid sphingomyelinase deficiency.

  1. Elkülönítés, járványügyi megfigyelés és önmegfigyelés a COVID vírus fertőzéssel kapcsolatban
  2. Diy rövidlátás

Miglustat in Niemann—Pick disease type C patients: a review. Treatment outcomes following continuous miglustat therapy in patients with Niemann—Pick disease type C: a final report of the NPC registry.

Long-term survival outcomes of patients with Niemann—Pick disease type C receiving miglustat treatment: a large retrospective observational study. J Inherit Metab Dis. Orvosi megfigyelések Mol Genet.

Kérünk mindenkit, hogy mutasson jogkövető magatartást családja és környezete érdekében! Vigyázzanak magukra, vigyázzunk egymásra!

Adeno-associated viral vector serotype 9-based gene therapy for Niemann—Pick disease type A. Sci Transl Med. From the Hallervorden—Spatz eponym to the molecular terminology. Late-onset Niemann—Pick disease type C overlapping with frontotemporal dementia syndromes: a case report.

orvosi megfigyelések

J Neural Transm Vienna. Acid sphingomyelinase deficiency in Beckwith—Wiedemann syndrome. Pathol Oncol Res. Complete recovery from psychosis upon miglustat treatment in a juvenile Niemann—Pick C patient.

orvosi megfigyelések

Eur J Pediatr Neurol.