Gyenge látású férfi. Különböző a nők és a férfiak látása
Leírása[ szerkesztés ] A retina kétféle fotoreceptort tartalmaz: a csapokat, amelyek a színlátásért felelősek, és a pálcikákat, melyek a szürkületi, a fekete-fehér látásunkért felelősek.
A látás ezért homályosodhat el hirtelen
A fényreceptorok közül a gyenge látású férfi szolgálják szemünkben a színlátást. Ezek a csapok három típusba sorolhatók: kék receptorok, zöld receptorok, és sárga receptorok. A vörös színt a sárga receptorok érzékelik, mivel hiányoznak az ideghártyából a vörös szín külön érzéksejtjei. Akromatopszia esetén a szem retinájából hiányoznak ezek a csapocskák, vagy egyszerűen működésképtelenek.
Ilyen esetekben gyakran előfordulhat az is, hogy egyéb látási problémák is kísérik a teljes színvakságot. A csapok érzékenységének egymásra torlódása monokromáziát eredményez, ami csak gyenge látású férfi szín látását teszi lehetővé. Okai és típusai[ szerkesztés ] A teljes színvakság nagyon ritka. Okai a színtévesztés okaihoz hasonlók.
A genetikai okok miatt kialakuló színvakságnak is két fajtája létezik, az egyik a kékcsap-monokromázia és a másik az akromatopszia.
Az esetek többségében genetikai eredetű, de előfordulhat, hogy az agyban hibás a színek feldolgozása. Ha genetikai úton öröklött színvakságról beszélünk, akkor az egész életre szól.
Az akromatopszia autoszomális recesszív öröklésmenetű, ezért a férfiak között ugyanolyan ritka, mint a nőknél; megjelenésének gyakorisága egy a százezerhez. Az érintettek csak a szürke árnyalatait látják, és látásélességük alacsony, egészen gyengénlátásig csökkenhet. Emellett érzékenyek a fényre is.
Dikromatikus színlátás
A kékcsap-monokromázia az X-kromoszómához kapcsoltan Xq28 lókusznemhez kötötten öröklődik. Az érintettek a kék szín tartományában látnak. Nem jellemző az alacsony látásélesség és a fényérzékenység sem. A cerebrális akromatopszia agysérülés következményeként lép fel.
Itt nem a szemben, hanem a színészlelésben van szóda rövidlátás zavar.
Különböző a nők és a férfiak látása
A látásélesség ép, az élfelismerés és a felületek elkülönítése is. Ilyenkor az alany a világot a szürke különböző árnyalataiban látja, azaz egyáltalán nincs színlátása. Az akromatopsziáról bővebben[ szerkesztés ] A színlátásért a csapok a felelősek; ezek veszik fel és adják tovább paul látni fogja színeket. Az örökletes színvakságnak ebben a fajtájában azonban mindhárom típus hiányzik, vagy működésképtelen.
Színvakság
Az érintettek szeméből hiányzik a sárgafoltmivel az nem tartalmaz pálcikákat. Mivel a nappali látás is gyenge látású férfi alapul, így az sem működik úgy, mint ép látás esetén.
A pálcikák éjjeli látásra alkalmasak, zavarja őket a nappali fény. Ez okozza a gyenge látásélességet és a fényérzékenységet is. Az akromátok szürkeárnyalatokat látnak a fehértől a feketéig. Egy intenzív vöröst jellemzően feketébbnek látnak, mint egy ugyanolyan intenzitású feketét.
Felismerik a kontúrokat, és nem mosódik el előttük a látvány. A sárgafolt hiánya miatt az épnél később kezd a szemük fókuszálni, ezért akaratlan szemtekerezgés nystagmus lép fel, amit az érintett nem vesz észre.
Gyenge látású férfi. A látás ezért homályosodhat el hirtelen
A szemtekerezgés egy másik oka a gyenge látásélesség a központi területen. Felismerése[ szerkesztés ] Az akromátok maguktól nem veszik észre, hogy nem úgy látnak, mint a többség, ezért a felismeréshez különböző vizsgálatok kellenek. A baboskönyv mellett alkalmaznak vérelemzést az akromatopszia génjének kimutatására, vagy elektroretinogrammal felmérik külön a csapok és külön a pálcikák működőképességét.
Ehhez fényvillanást vetítenek az ideghártyára, és a sejtek által leadott jeleket elektródákkal vezetik el.
- Amikor a szürkehályog-műtét után helyreáll a látás
- Látás helyreállítása hyperopia-val
- Pajzsmirigy és a szembetegségek kapcsolata
- Gyenge látású férfi.
- Különböző a nők és a férfiak látása Szerző: MTI A nők jobbak a színek között lévő apró különbségek megállapításában, a férfiak viszont ügyesebben követnek a szemükkel mozgó tárgyakat - állapították meg amerikai kutatók.
- gyenge | A magyar nyelv értelmező szótára | Kézikönyvtár
Az akromatopszia génjei a klasszikus autoszomális recesszív öröklésmenetet követik. Az amúgy is gyenge látásélességük már enyhe megvilágításban is tovább csökken. A fényviszonyok változásához szemüvegcserével kell alkalmazkodniuk színszűrő. A színek megkülönböztetésére való képtelenség további gondokat okoz a színekkel kódolt életben.
Felismerése[ szerkesztés ] Gyermekkorban nagyon nehéz észrevenni, ha a színlátás nem működik tökéletesen, mivel az érintettnek az a természetes, ahogyan ő lát. Gyenge látású férfi iskolás korban kiderül, ha egy tanulónak színlátási zavara van, hiszen az első két évben igen gyakran gyenge látású férfi színes eszközöket.
Ma már sokféle képteszt létezik, amely segítségével bárki megállapíthatja magáról, hogy van-e valami probléma a színlátásával. A leggyakoribb az Ishihara-teszt lásd 2. Ilyenkor a színtévesztő emberek képtelenek elkülöníteni a számot a háttértől.
Gyenge látású férfi
A színvak emberek nem tudják a számot elkülöníteni a háttértől Ishihara 1. A káprázás csökkentését színszűrő szemüveggel vagy színezett kontaktlencsével oldják meg. Használnak az oldalról beeső fényt is szűrő szemüveget, vagy szemellenzős sapkát is. Ezeket a segédeszközöket a fényviszonyok változásaihoz igazítják.
- Szerezzem vissza a látásomat
- Okai[ szerkesztés ] A színtévesztés genetikai okokból elsősorban a férfiakat sújtja: a férfiak mintegy nyolc százaléka színtévesztő, a nők közt ez az arány csak 0,2 százalék.
A gyenge látásélességen nagyítóeszközökkel segítenek. Ezek lehetnek nagyítólencsék, távcsövek, elektronikus olvasókészülékek, nagyítószemüvegek, vagy szemüvegbe épített nagyítók. A színek felismerését elektronikus segédeszközök teszik lehetővé.
Az Eyeborg kamera segítségével ismeri fel a színeket, és a színinformációt hangjelekkel közvetíti.
